1. Signaling Pathways
  2. Epigenetics
  3. Protein Arginine Deiminase

Protein Arginine Deiminase (精氨酸脱氨酶)

Peptidylarginine Deiminase

Protein arginine deiminase (PAD), is a group of calcium-dependent enzymes, which play crucial roles in citrullination, and can catalyze arginine residues into citrulline. his chemical reaction induces citrullinated proteins formation with altered structure and function, leading to numerous pathological diseases, including inflammation and autoimmune diseases. These pathologies established the PADs as therapeutic targets and multiple PAD inhibitors are known.

Humans encode five PADs, designated PADs 1-4 and PAD6. Of the five PAD isozymes (PAD1, 2, 3, 4 and 6), only four (PADs1-4) are catalytically active. PAD activity is tightly regulated by Ca2+ and PADs contain 4 (PAD1), 5 (PAD3, 4) or 6 (PAD2) Ca2+-binding sites. Dysregulated PAD activity, most notably PAD2 and PAD4, is associated with multiple inflammatory diseases (e.g., rheumatoid arthritis) as well as cancer, and PAD inhibitors, such as Cl-amidine and BB-Cl-amidine, show efficacy in multiple preclinical animal models of disease.

Protein Arginine Deiminase 相关产品 (34):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-100514
    GSK484 hydrochloride Inhibitor 99.72%
    GSK484 hydrochloride 是一种有效且可逆的肽酰基精氨酸脱亚氨酶 4 (PAD4) 抑制剂。GSK484 hydrochloride 高亲和力与 PAD4 结合,在不存在钙的情况下 IC50 为 50 nM。在 2 mM 钙的存在下,IC50 为 250 nM。
    GSK484 hydrochloride
  • HY-100574A
    Cl-amidine hydrochloride Inhibitor 99.39%
    Cl-amidine hydrochloride 是口服有效的 PAD 抑制剂,其对 PAD1、PAD3 和 PAD4 的 IC50 值分别为0.8 μM、 6.2 μM 和 5.9 μM。Cl-amidine hydrochloride 可诱导癌细胞的凋亡。Cl-amidine hydrochloride 可诱导 miR-16 (miRNA-16, microRNA-16),引起细胞周期阻滞。Cl-Amidine hydrochloride 可阻断组蛋白 3 瓜氨酸化和中性粒细胞胞外陷阱的形成,并提高败血症小鼠的存活率。
    Cl-amidine hydrochloride
  • HY-111347A
    BB-Cl-Amidine hydrochloride Inhibitor 99.47%
    BB-Cl-Amidine hydrochloride 是肽基精氨酸脱胺酶 (PAD) 的抑制剂。
    BB-Cl-Amidine hydrochloride
  • HY-125099A
    AFM-30a hydrochloride Inhibitor 99.96%
    AFM-30a hydrochloride 是一种有效的蛋白质精氨酸脱亚胺酶 2 (PAD2) 抑制剂,具有出色的 PAD2 选择性。AFM-30a hydrochloride 与 PAD2 结合的 EC50 值为 9.5 μM。AFM-30a hydrochloride 还抑制 H3 瓜氨酸化,EC50 值为 0.4 μM。AFM-30a hydrochloride 可用于某些癌症和多种自身免疫性疾病如类风湿性关节炎 (RA)、多发性硬化症、狼疮和溃疡性结肠炎的研究。
    AFM-30a hydrochloride
  • HY-136557A
    AFM32a hydrochloride Inhibitor 99.71%
    AFM32a (PAD2-IN-1) hydrochloride,一种基于苯并咪唑的衍生物,是一种有效的选择性蛋白精氨酸脱亚氨酶 2 (PAD2) 抑制剂。AFM32a hydrochloride 对 PAD2 的选择性优于 PAD4 (95 倍) 和 PAD3 (79 倍)。
    AFM32a hydrochloride
  • HY-155052A
    PAD4-IN-2 TFA Inhibitor
    PAD4-IN-2 (Compound 5i) TFA 是一种 PAD4 抑制剂 (IC50=1.94 μM)。PAD4-IN-2 TFA 可通过特异性抑制中性粒细胞中的 PAD4-H3cit-NETs 途径来抑制小鼠体内肿瘤的生长。
    PAD4-IN-2 TFA
  • HY-162494
    PAD4-IN-4 Inhibitor
    PAD4-IN-4 (compound 28) 是一种有效的 PAD4 抑制剂 (IC50=0.79±0.09 μM)。 PAD4-IN-4 通过重塑中性粒细胞表型,上调树突状细胞和 M1 巨噬细胞的比例,减少髓源性抑制细胞的数量,改善肿瘤免疫微环境。PAD4-IN-4 可用于三阴性乳腺癌的研究。
    PAD4-IN-4
  • HY-137125
    BB-Cl-Yne Inhibitor
    BB-Cl-Yne 是一种蛋白精氨酸脱亚胺酶 (PAD) 抑制剂,对 PAD1-4 的 Ki 值分别为 6400, 3600, 10800, 4900 M-1min-1。BB-Cl-Yne 可作为点击探针标记 PAD。
    BB-Cl-Yne
  • HY-103058
    GSK199 Inhibitor 99.86%
    GSK199 是一种具有口服活性、可逆的、选择性 PAD4 抑制剂,在缺少钙离子的情况下,其 IC50 为 200 nM。GSK199 可用于类风湿性关节炎的研究。
    GSK199
  • HY-137655A
    BMS-P5 free base Inhibitor 99.96%
    BMS-P5 free base 是特异性的、具有口服活性的肽精氨酸二亚胺酶 4 (PAD4) 的抑制剂。BMS-P5 free base 可阻断多发性骨髓瘤诱导的 NET 形成,并延缓肿瘤进程。
    BMS-P5 free base
  • HY-100574D
    D-Cl-amidine hydrochloride Inhibitor 99.91%
    D-Cl-amidine hydrochloride是有效的、高度选择性的 PAD1 抑制剂。D-Cl-amidine 耐受性好、无明显毒性。
    D-Cl-amidine hydrochloride
  • HY-135304
    PAD-IN-2 Inhibitor 99.02%
    PAD-IN-2 是一种有效的 pad4 抑制剂 (IC50: <1 μM)。PAD-IN-2 可用于自身免疫性疾病和癌症的研究,如类风湿性关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、皮肤红斑狼疮、溃疡性结肠炎、囊性纤维化、哮喘、多发性硬化和牛皮癣。
    PAD-IN-2
  • HY-117777
    GSK121 Inhibitor 99.81%
    GSK-121 Trifluoroacetate 是选择性的 PAD4 抑制剂。
    GSK121
  • HY-124586
    Streptonigrin

    链黑菌素; 链黑霉素

    Inhibitor 99.20%
    Streptonigrin (Bruneomycin) 是由链霉菌 (Streptomyces flocculus) 产生的一种天然产物,具有抗肿瘤和抗菌活性。Streptonigrin 可作为 pan-PAD 抑制剂,抑制 PAD1PAD2PAD3PAD4IC50 分别为 48.3±34.2 μM,26.1±0.3 μM,0.43±0.03 μM 和 2.5±0.4 μM。
    Streptonigrin
  • HY-153450
    JBI-589 Inhibitor 98.93%
    JBI-589 是一种非共价的,选择性的 PAD4 抑制剂,具有口服活性。JBI-589 降低 CXCR2 表达并阻断中性粒细胞趋化性。JBI-589 减小原发肿瘤的大小和转移,并增强检查点抑制剂的抗肿瘤作用。JBI-589 可用于癌症疾病领域研究。
    JBI-589
  • HY-B1505
    Acefylline

    茶碱乙酸

    Activator 99.96%
    Acefylline 一种黄嘌呤衍生物,是腺苷受体拮抗剂。Acefylline 是蛋白质精氨酸脱亚氨酶 (PAD) 激活剂。Acefylline 也是一种支气管扩张剂和心脏刺激剂,可以抑制大鼠肺 cAMP 磷酸二酯酶同工酶。Acefylline 可以用于哮喘的研究。
    Acefylline
  • HY-120343
    GSK106 Inhibitor 98.00%
    GSK106 是选择性 PAD4 抑制剂 GSK484 和 GSK199 的非活性对照。
    GSK106
  • HY-111347
    BB-Cl-Amidine Inhibitor
    BB-Cl-Amidine 是肽基精氨酸脱胺酶 (PAD) 的抑制剂。
    BB-Cl-Amidine
  • HY-125099
    AFM-30a Inhibitor
    AFM-30a 是一种有效的蛋白质精氨酸脱亚胺酶 2 (PAD2) 抑制剂,具有出色的 PAD2 选择性。AFM-30a 与 PAD2 结合的 EC50 值为 9.5 μM。AFM-30a 还抑制 H3 瓜氨酸化,EC50 值为 0.4 μM。AFM-30a 可用于某些癌症和多种自身免疫性疾病如类风湿性关节炎 (RA)、多发性硬化症、狼疮和溃疡性结肠炎的研究。
    AFM-30a
  • HY-136557
    AFM32a Inhibitor
    AFM32a (PAD2-IN-1),一种基于苯并咪唑的衍生物,是一种有效的选择性蛋白精氨酸脱亚氨酶 2 (PAD2) 抑制剂。AFM32a 对 PAD2 的选择性优于 PAD4 (95 倍) 和 PAD3 (79 倍)。
    AFM32a